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Axe I - Nanotechnologies, Imagerie et Cancer


Coordonnateurs: François BERGER, Marc JANIER

Les objectifs de cet axe sont les suivants :

  • favoriser l’accès aux micro et nanotechnologies : miniaturisation, modification de surface, microfluidique, nanoparticules ;
  • développer des méthodes d’imagerie et d’accentuation de contraste ;
  • mettre en place des outils d’analyse biologique innovants, du diagnostic in vitro à l’imagerie moléculaire ;
  • participer au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques moléculaires ;
  • développer des programmes de recherche en nanotoxicologie ;
  • étudier l’impact social, économique et éthique de ces nouvelles approches.

L’utilisation des nanotechnologies doit permettre de disposer de nouveaux outils pour détecter, caractériser et traiter la maladie tumorale de façon plus précoce et moins invasive, au stade moléculaire. Il s’agit à la fois de mieux comprendre les mécanismes de l’oncogenèse et de développer de nouvelles thérapies, plus ciblées.

Programmes Structurants

Pour cela, deux projets se mettent en place actuellement :

  1. Thérapie ciblée et biomarqueurs
  2. Filière Nanotraceurs

Réunion :

La prochaine réunion de l’Axe I « Nanotechnologies, Imagerie et Cancer » aura lieu Vendredi 19 septembre 2008 à Grenoble de 14h00 à 16h00. L’adresse vous sera communiquée ultérieurement.

Une synthèse suivie d’une discussion sur l’enquête en cours autour de l’utilisation de biomarqueurs aura lieu.

Pour ceux qui ne l’ont pas encore fait, merci de bien vouloir confirmer votre participation auprès de Leticia Lobo Luppi : lloboluppi@canceropole-clara.com

Projet :

Filière Nanotraceurs : accompagnement réglementaire

Lors de la réunion qui a eu lieu fin juillet, le groupe de Coordination de la Filière Nanotraceurs s’est formalisé et il a été convenu de constituer et mettre en œuvre une cellule réglementaire composée

  1. d’un(e) spécialiste Qualité avec de l’expérience réglementaire,
  2. d’un(e) spécialiste Safety (pharmaco-toxicologie),
  3. d’un(e) spécialiste Efficacy (évaluation clinique).

Cinq projets devraient pouvoir bénéficier assez rapidement de cette cellule par un accompagnement (analyse d’opportunités, besoins et solutions, calendrier). Ces premières analyses permettront à la cellule réglementaire de définir différentes procédures utiles pour tous les autres projets.

Il est également envisagé de mettre en place un programme de formations autour des aspects réglementaires de développement de nanotraceurs. Une proposition de sujets de programme avec les intervenants et les dates est prévue pour septembre 2008, avec une première après-midi formation avant la fin de l’année.


Compte-rendu réunion Axe I du 23 avril 2008 (143,03 kB)       


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