Axe I "Développement d’un agent biologique de la paillasse à l’homme : aspects réglementaires"
Date : Début : 14/11/2008 Ville :
Lyon, France
L’Axe I du CLARA vous propose un cycle de formations sur :
« Développement d’un agent biologique de la paillasse à l’homme : aspects réglementaires »
Ce cycle de formations a pour objectifs de définir et donner le cadre réglementaire et pratique du développement d’un produit biologique pour faciliter son transfert à l’Homme. Les principes d’évaluation, les démarches à mettre en œuvre tout comme les enjeux, seront présentés par les intervenants et discutés avec le public. Les trois volets seront approfondis au cours de 4 séances, durant lesquelles les aspects « Qualité », « Toxicologie » et « Evaluation clinique » seront abordés de façon théorique mais aussi sur la base de cas réels par des spécialistes du domaine.
Thèmes : la qualité d’un point de vue réglementaire ; que signifie qualité ; quelles en sont les implications pratiques sur le développement d’un produit issu de la recherche ; quelles sont les exigences réglementaires (Afssaps, EMEA, ICH) ; comment aborder ce problème dans la perspective du passage à l’homme ; la toxicologie et la preuve du concept préclinique ; comment connaître et gérer les exigences réglementaires en matière de « safety » ; le passage de l’animal (ou de la paillasse) à l’homme ; qu’est-ce qu’un essai de phase I/II ; comment se déroule-t-il concrètement, sous tous les aspects (méthodologiques, cliniques, éthiques…) ; la suite immédiatement après l’essai de phase I/II.
Ce cycle de formations gratuites s’adresse à toute personne, du secteur académique ou non, impliquée dans le développement de produit à destination humaine.
Pour des raisons logistiques et d’autorisation d’accès à l’amphithéâtre, il est obligatoire de s'inscrire auprès de Leticia Lobo Luppi :
lloboluppi@canceropole-clara.com pour la première séance qui se déroulera le 14 novembre 2008, de 14h00 à 17h00.
Cette initiative de l’Axe I : Nanotechnologies, Imagerie et Cancer - Filière Nanotraceurs - Cellule Réglementaire du CLARA, en partenariat avec les HCL, est née du constat du manque de repères et de balises concernant la réglementation des études et de la mise sur le marché des agents biologiques issus de la recherche en nanotechnologies.
1ère session : Les grands principes : Les membres de la cellule réglementaire de la filière nanotraceurs de l’Axe I du CLARA parleront de leur thématique et des étapes pour faire la transition entre l’animal et l’homme. Dr. Sophie Lancelot : Qualité et aspects réglementaires ; Prof. Jacques Descotes : Toxicologie/Safety ; Dr. Laure Huot : Évaluation Clinique/Efficacy.
14 novembre 2008, de 14h00 à 17h00 : Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC), 150 cours Albert Thomas, 69008, Lyon.
2ème session : Démarche qualité et évaluation toxicologique de nano-objets – Partie I(février 2009)
3ème session : Démarche qualité et évaluation toxicologique de nano-objets – Partie II(juin 2009)
4ème session : Évaluation clinique de nano-objets(octobre 2009)
Le Concept de puissance en protéomique : réflexions à partir de simulations de spectres de masse
Date : Début : 23/10/2008 Ville :
Lyon, France
Ce séminaire de Biostatistique aura lieu le jeudi 23 octobre 2008 de 12h15 à 14h00, à la Salle des thèses - Faculté de Médecine Lyon Sud
Intervenant : Mr Thomas JOUVE, Thésard - Hôpital Joseph Fourier à Grenoble
Les inscriptions sont gratuites mais obligatoires, avant le mardi 21 octobre 2008.
Molecular Advances in Malignant Hematological Diseases : From Translational to Clinical Research
Date : Début : 07/11/2008 Fin : 08/11/2008 Ville :
Marseille, France
Le Cancéropôle PACA organise les 7 & 8 novembre 2008 à l’Université de la Méditerranée, une rencontre « Molecular Advances in malignant hematological diseases : from translational to clinical research » .
Les progrès spectaculaires des études moléculaires du Génome, les connaissances nouvellement acquises du système immunitaire et les avancées technologiques de diagnostique et nouvelles applications thérapeutiques permettent aujourd’hui d’ouvrir le champ à de nouveaux horizons dans la prise en charge et le traitement de certaines de ces pathologies.
Une vingtaine d’experts internationaux présenteront pendant ces deux jours, leurs travaux au cœur de cette actualité.
Le 2ème Forum du CGE aura lieu le 17 octobre 2008 au Palais des Congrès à Vittel.
Cet évènement représente une opportunité d’échanger sur son expertise, ses ressources et ses besoins, de faire émerger des projets de recherche collaboratifs pluridisciplinaires … en un mot travailler ensemble pour transformer une découverte dans le laboratoire en pratique clinique.
Giuseppe VIGLIETTO, Department of Experimental and Clinical Medicine G. Salvatore, Università Magna Graecia, Catanzaro, ITALIE fera un séminaire intitulé " PI3K/AKT signaling in human cancer"
le jeudi 25 septembre 2008 de 12h00 à 13h00
Salle des Thèses, Faculté LAENNEC, 8 rue Guillaume Paradin, Lyon 8ème (Métro Laënnec)
Date : Début : 20/10/2008 Fin : 21/10/2008 Ville :
Paris, France
Nous vous rappelons que le congrès de la Société Française de Toxicologie aura lieu les 20 et 21 octobre 2008 à Paris et sera consacré aux Nanotechnologies : évaluation du risque toxique.
Génétique et biologie du développement : les fondamentaux du cancer
Date : Début : 13/10/2008 Fin : 14/10/2008 Ville :
Paris, France
Paris, Collège de France - Date limite d'inscription :22 septembre 2008
A l'occasion de l'ouverture de son nouveau département de génétique et biologie du développement, l'Institut Curie organise un colloque inaugural sur le thème « Génétique et biologie du développement : les fondamentaux du cancer », qui se tiendra au Collège de France (Amphithéâtre Marguerite de Navarre).
Il portera sur quatre thèmes : cellules souches, régulation des gènes et épigénétique, développement et évolution, morphogénèse et oncogénèse.
L'inscription est gratuite mais obligatoire en raison du nombre limité de places.
Séminaire de l’IFR 62 Lyon Est “Development of Tumor-Targeted Adenovirus Vectors : Work in Progress"
Date : Début : 16/09/2008 Ville :
Lyon, France
Cette conférence sera donnée par Victor Krasnykh, MD, Anderson Cancer Center, University of Texas, Houston, U.S.A.
Hôte: Pierre Boulanger, CNRS FRE 3011
Le mardi 16 septembre 2008, de 12h00 à 13h00, à la Salle des Thèses de la Faculté Laënnec, Rue Guillaume Paradin, Lyon 8ème.
Evaluation de la toxicité des nanoparticules pour des applications en santé
Date : Début : 02/10/2008 Ville :
Oullins, France
ARDIRhône-Alpes Santé organise sa prochaine Rencontre sur l'Evaluation de la toxicité des nanoparticules pour des applications de santé le jeudi 2 octobre 2008 de 14h30 à 18h00 au JDS Center, 12 avenue des Saules – 69600 Oullins
Le formulaire d’inscription en ligne http://www.arteb.com/agenda.php(date limite d'inscription le mardi 30 septembre) permet de faire part à ARDI Rhône-Alpes Santé de questions qui pourront être abordées dans le temps d’échanges et de discussion prévu en clôture de la rencontre.
Transalp'Nano 2008 - The First Transalpine Conference on Nanoscience and Nanotechnologies
Date : Début : 27/10/2008 Fin : 29/10/2008 Ville :
Lyon, France
Cet évènement aura lieu à l’Université Claude Bernard (amphitéâtre Astrée), à Lyon, du 27 au 29 octobre 2008.
Date : Début : 25/09/2008 Fin : 26/09/2008 Ville :
Cleveland, Ohio, U.S.A.
TheNano-Network,Cleveland Clinic, andCase Western Reserve University have partnered to host the 2008 NanoMedicine Summit, a national conference to explore the use of nanoparticles for diagnostics, imaging and therapeutics to improve medical treatment and patient care.
The Summit will be held on September 25-26, 2008 at the Ritz Carlton Hotel in Cleveland, Ohio.Session highlights include:
«Imaging Cancer
«Drug delivery for Cancer
«Biological investigation with nanoparticles
«Basic research using nanoparticle building blocks for nanomedicine
Troisième Journée Nationale de Prévention de la Douleur - Conférence Grand Public "DOULEUR ET CANCER"
Date : Début : 20/10/2008 Ville :
Lyon, France
Dans le cadre de la Troisième Journée Nationale de Prévention de la Douleur, une Conférence Grand Public « DOULEUR ET CANCER » aura lieu le lundi 20 Octobre 2008, à l'Hôpital Femme Mère Enfant - Amphithéâtre, 6ème étage - Groupement Hospitalier Est - 59 boulevard Pinel, à Bron.
Pour obtenir plus d’informations, veuillez contacter le Docteur Isabelle FRANCO, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme Mère Enfant.
La JOURNEE MONDIALE DU LYMPHOME 2008 aura lieu le 15 Septembre prochain. Initiée en 2004 et organisée pour le deuxième fois en France par l’association France Lymphome Espoir (
www.francelymphomeespoir.fr), la Journée Mondiale du Lymphome a pour objectif de sensibiliser le grand public et les acteurs de la société civile sur le lymphome et ses possibilités de traitement.
Cette journée mondiale, placée sous l’égide de la Lymphoma Coalition (
www.lymphomacoalition.org) est l’occasion pour l’association France Lymphome Espoir et ses correspondants régionaux de se mobiliser et de placer cet évènement sous le signe d’une meilleure connaissance de la maladie à travers des réunions et des initiatives régionales.
Le 15 Septembre 2008, une réunion régionale organisée en partenariat avec les collectivités territoriales et les professionnels de santé concernés se tiendra de 18h00 à 20h30 à l’Institut des Sciences Cognitives, 67 Boulevard Pinel, 69500 Bron.
Plus d’informations auprès du représentant régional de l’association France Lymphome Espoir :
daniel.andre34@wanadoo.fr.
NANORISK 2008: Determining occupational, environmental and health impacts
Date : Début : 21/10/2008 Fin : 23/10/2008 Ville :
Paris, France
During the second edition of the NanoRisk conference, to be held in Paris at the Tapis Rouge Conference Center, researchers, industrials and government representatives will address the following questions in detail:
What are the regulation policies?
What about risk governance?
What are the methodologies to estimate toxicity?
The conference will stand in parallel with NanoEnergy 2008.
Date : Début : 07/11/2008 Fin : 08/11/2008 Ville :
Marseille, France Site : www.canceropole-paca.com
Cette rencontre accueillera une vingtaine d’experts internationaux issus de la recherche fondamentale à la clinique qui feront le point sur les avancées récentes dans le domaine des hémopathies malignes du lymphome folliculaire, à la myélomedysplasie, et aux leucémies aigues et myélomes.
Ces journées se dérouleront à l’Université de La Méditerranée, les vendredi 7 et samedi 8 novembre 2008.
Le CLARA a le plaisir de vous convier à ses Rencontres Industriels – Académiques qui se tiendront mercredi 1er octobre à 16h30 à l’Hôpital Hôtel Dieu de Lyon sur le thème « les partenariats industriels – académiques dans l’innovation en oncologie ». Cette soirée est plus particulièrement destinée aux responsables industriels et académiques désireux de développer leurs collaborations dans le domaine de l’oncologie.
Projets et collaborations et inscriptions : les participants sont appelés à s’inscrire et à déposer leurs offres de projets de collaboration avantmercredi 10 septembre sur la plateforme en ligne : www.f2fx.ch/clara/
Début : 14/11/2008
Ville : Lyon, France
L’Axe I du CLARA vous propose un cycle de formations sur :
« Développement d’un agent biologique de la paillasse à l’homme : aspects réglementaires »
Ce cycle de formations a pour objectifs de définir et donner le cadre réglementaire et pratique du développement d’un produit biologique pour faciliter son transfert à l’Homme. Les principes d’évaluation, les démarches à mettre en œuvre tout comme les enjeux, seront présentés par les intervenants et discutés avec le public. Les trois volets seront approfondis au cours de 4 séances, durant lesquelles les aspects « Qualité », « Toxicologie » et « Evaluation clinique » seront abordés de façon théorique mais aussi sur la base de cas réels par des spécialistes du domaine.
Thèmes : la qualité d’un point de vue réglementaire ; que signifie qualité ; quelles en sont les implications pratiques sur le développement d’un produit issu de la recherche ; quelles sont les exigences réglementaires (Afssaps, EMEA, ICH) ; comment aborder ce problème dans la perspective du passage à l’homme ; la toxicologie et la preuve du concept préclinique ; comment connaître et gérer les exigences réglementaires en matière de « safety » ; le passage de l’animal (ou de la paillasse) à l’homme ; qu’est-ce qu’un essai de phase I/II ; comment se déroule-t-il concrètement, sous tous les aspects (méthodologiques, cliniques, éthiques…) ; la suite immédiatement après l’essai de phase I/II.
Ce cycle de formations gratuites s’adresse à toute personne, du secteur académique ou non, impliquée dans le développement de produit à destination humaine.
Pour des raisons logistiques et d’autorisation d’accès à l’amphithéâtre, il est obligatoire de s'inscrire auprès de Leticia Lobo Luppi : lloboluppi@canceropole-clara.com pour la première séance qui se déroulera le 14 novembre 2008, de 14h00 à 17h00.
Cette initiative de l’Axe I : Nanotechnologies, Imagerie et Cancer - Filière Nanotraceurs - Cellule Réglementaire du CLARA, en partenariat avec les HCL, est née du constat du manque de repères et de balises concernant la réglementation des études et de la mise sur le marché des agents biologiques issus de la recherche en nanotechnologies.
1ère session : Les grands principes : Les membres de la cellule réglementaire de la filière nanotraceurs de l’Axe I du CLARA parleront de leur thématique et des étapes pour faire la transition entre l’animal et l’homme. Dr. Sophie Lancelot : Qualité et aspects réglementaires ; Prof. Jacques Descotes : Toxicologie/Safety ; Dr. Laure Huot : Évaluation Clinique/Efficacy.
2ème session : Démarche qualité et évaluation toxicologique de nano-objets – Partie I(février 2009)
3ème session : Démarche qualité et évaluation toxicologique de nano-objets – Partie II(juin 2009)
4ème session : Évaluation clinique de nano-objets(octobre 2009)